公司回答表示：BGM0504注射液Ia期临床试验初步数据显示：BGM0504注射液安全性和耐受性良好，在2.5-15 mg剂量递增范围内所有不良反应均为1～2级，未观察到3级及以上不良反应，暴露量(Cmax和AUC0-t)高于等剂量Tirzepatide(文献数据),具有线性比例化剂量反应关系。此外，药效学相等我继续说。
金融界3月11日消息，四川梓橦宫药业股份有限公司全资子公司成都马甲子生物科技有限公司近日获得中国人民解放军总医院医学伦理委员会审查签发的药物临床试验伦理意见函，同意开展马甲子胶囊在晚期实体瘤患者中的完全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ia期剂量递增试验。..
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jin rong jie 3 yue 1 1 ri xiao xi ， si chuan zi 橦 gong yao ye gu fen you xian gong si quan zi zi gong si cheng dou ma jia zi sheng wu ke ji you xian gong si jin ri huo de zhong guo ren min jie fang jun zong yi yuan yi xue lun li wei yuan hui shen zha qian fa de yao wu lin chuang shi yan lun li yi jian han ， tong yi kai zhan ma jia zi jiao nang zai wan qi shi ti liu huan zhe zhong de wan quan xing 、 nai shou xing 、 yao dai dong li xue ji chu bu you xiao xing de I a qi ji liang di zeng shi yan 。 . .
IT之家11 月5 日消息，随着Linux 6.7 的到来，主流Linux 内核将停止对Intel Itanium(IA-64)处理器的支持。实际上，Linux 近年来对于Itanium 的支持一直在走下坡路，没有活跃用户，也没有活跃的主要贡献者来维护Itanium 代码并对其进行重大改进。今年将发布的Linux 6.6 是长期支持(LTS)内好了吧！
金融界11月1日消息，博瑞医药在互动平台表示，公司2023年7月27日披露的《自愿披露关于BGM0504注射液获得Ⅱ期临床试验伦理批件的公告》公布了Ia期临床试验初步数据。本文源自金融界AI电报
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【通化东宝：注射用THDBH120 Ia期临床试验完成首例受试者入组】财联社12月26日电，通化东宝公告，全资子公司东宝紫星收到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于注射用THDBH120药物临床试验批准通知书后，已经启动Ⅰa期临床试验，并于近日完成首例受试者入组。
用于治疗原发性免疫性血小板减少症的《药物临床试验批准通知书》同意本品开展原发性免疫性血小板减少症的临床试验。近日，STSA-1301皮下注射液在首都医科大学附属北京地坛医院完成了针对原发性免疫性血小板减少症Ia期临床试验的首例受试者给药。本文源自金融界AI电报
南方财经8月8日电，舒泰神公告，公司于7月收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的《药物临床试验批准通知书》同意本品开展用于哮喘的临床试验。近日，STSA-1201皮下注射液在首都医科大学附属北京世纪坛医院完成了针对哮喘适应症Ia期临床说完了。
南方财经7月4日电，舒泰神公告，公司STSA-1002注射液取得Ia期临床(国内)研究总结报告。
舒泰神公告，STSA-1301皮下注射液(原发性免疫性血小板减少症ITP)Ia期临床试验完成首例受试者给药。本文源自金融界AI电报
近日，STSA-1201皮下注射液在首都医科大学附属北京世纪坛医院完成了针对哮喘适应症Ia期临床试验的首例受试者给药。相关临床试验题目为：一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA1201皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床试验。
